जैव प्रौद्योगिकी के सिद्धांत
1. जेनेटिक इंजीनियरिंग : मेजबान जीव में पेश करने के लिए आनुवंशिक सामग्री के रसायन विज्ञान को बदलने की तकनीक और इस प्रकार जीव के फेनोटाइप को बदल देती है
( नोट : जीनोटाइप डीएनए में जीन का एक समूह है जो अद्वितीय लक्षणों या विशेषताओं के लिए जिम्मेदार है जबकि फेनोटाइप किसी जीव की शारीरिक बनावट या विशेषता है ।)
2. बायोप्रोसेस इंजीनियरिंग : रासायनिक इंजीनियरिंग प्रक्रियाओं में बाँझ (माइक्रोबियल संदूषण-मुक्त) वातावरण का रखरखाव, एंटीबायोटिक एस, टीके, एंजाइम, आदि जैसे जैव प्रौद्योगिकी उत्पादों के निर्माण के लिए बड़ी मात्रा में केवल वांछित माइक्रोब / यूकेरियोटिक सेल के विकास को सक्षम करने के लिए।
संकल्पना
एक फेनोटाइप प्राप्त करने के लिए, वांछित जीन को मेजबान में भेजा जाना चाहिए, लेकिन यह जीन स्वयं को दोहरा नहीं सकता है। इसलिए इसे प्राप्तकर्ता डीएनए के साथ एकीकृत किया जाना चाहिए, एक बार जब यह मेजबान या प्राप्तकर्ता डीएनए के साथ एकीकृत हो जाता है तो यह खुद को पुन: उत्पन्न करेगा और स्थानांतरित भी करेगा भावी पीढ़ी को। समान प्रतियों की इस प्रतिकृति को क्लोनिंग भी कहा जाता है।
पुनः संयोजक डीएनए क्या है?
पुनः संयोजक डीएनए तकनीक दो अलग-अलग प्रजातियों के डीएनए अणुओं का एक साथ जुड़ना है । पुनः संयोजक डीएनए अणु को नए आनुवंशिक संयोजनों का उत्पादन करने के लिए एक मेजबान जीव में डाला जाता है जो विज्ञान, चिकित्सा, कृषि और उद्योग के लिए महत्वपूर्ण हैं।
पुनः संयोजक डीएनए में शामिल कदम
(i) वांछनीय जीन के साथ डीएनए की पहचान;
(ii) मेजबान में पहचाने गए डीएनए का परिचय;
(iii) मेजबान में पेश किए गए डीएनए का रखरखाव और डीएनए को अपनी संतान को स्थानांतरित करना।
पुनः संयोजक डीएनए प्रौद्योगिकी के लिए वेक्टर, होस्ट और एंजाइम जैसे प्रतिबंध एंजाइम, लिगेज, पोलीमरेज़ आदि जैसे विभिन्न उपकरणों की आवश्यकता होती है।
प्रक्रिया शामिल
1. प्रतिबंध एंजाइम नामक एंजाइम के माध्यम से डीएनए के वांछित अनुक्रम को काटें
2. प्लास्मिड के साथ डीएनए में शामिल होने के लिए लिगेज नामक एक अन्य एंजाइम का उपयोग करें (वेक्टर जो मेजबान डीएनए में स्थानांतरित हो सकता है)
3.प्लाज्मिड डीएनए होस्ट करने के लिए पहुंचता है, एकीकृत करता है और फिर कई प्रतियां बनाता है